Криспер
Под этим термином скрывается метод генного редактирования CRISPR/Cas9 (clustered regularly interspersed short palindromic repeats / CRISPR associated nuclease 9).
Сам объект CRISPR/Cas9 открыли около 20 лет назад.
В 2007 году стало понятно, что он – часть защиты бактерий от бактериофагов.
В 2012 году CRISPR/Cas9 смогли применить для прецизионного редактирования геномов практически любых видов живых существ.
Криспер – это миниатюрная машинка из белка и двух РНК, которая умеет находить заданный (записанный в одной из РНК) участок в геноме растения, животного, в том числе и человека, и затем разрезать нить ДНК именно в этом месте. Затем производится нужная операция: удаляется ненужный ген или вводится новый ген.
Решающее преимущество метода – его простота и дешевизна: сейчас набор продаётся за 130 долларов. В результате на наших глазах произошла демократическая революция в биологии: практически любой мало-мальски подготовленный человек может начать редактировать какой-то геном (как у зародышевого материала, так и у взрослого организма).
Первое, что сделал Криспер – многократно ускорил изучение работы генов: выяснение какой ген ответственен за какой процесс в организме. Прежде для этого требовалось вывести организм (линию организмов) с выключенным геном, и уже из сравнения «выключенных» генов с нормальными выяснять это.
Гос. департамент с/х США сообщил, что не собирается вводить какие-то особые правила применительно к растениям с отредактированным геномом, поскольку они не содержат генов других видов. Уже выводятся первые сорта кукурузы, пшеницы, сои, риса с отредактированными геномами.
Начинаются исследования по лечению генетических болезней человека с помощью Криспер.
Получены клетки свиньи, из генома которой удалены 62 гена. После клонирования такой отредактированной свиньи учёные надеются получить трансплантаты для человека, которые не будут отторгаться. То есть, Криспер открывает широкий путь для замены органов в человеке «со старых на новые». Со всеми вытекающими последствиями.
Ведутся работы по удалению из лабораторных клеток человека, заражённых ВИЧ, этой инфекции.
Уже дано разрешение на доклинические испытания метода CRISPR на 18 пациентах, больных миеломой, саркомой и меланомой. Редактированию подвергнут Т-клетки иммунной системы пациентов. Исследователи полагают, что после этой процедуры иммунная система пациентов начнёт сама побеждать рак.
Есть опасение, что, как и всякое научное достижение, технология CRISPR может использоваться не только в мирных целях. В США данная технология включена в список шести потенциальных угроз для национальной безопасности страны. Учёные допускают, что при её помощи достаточно просто сделать вирусы, повреждающие ДНК человека, создать болезни, истребляющие урожаи, или комаров – переносчиков болезней. Работы в обратном направлении уже идут для искоренения малярии и вируса Зика.
Другой настораживающий аспект описан в английском романе 70-х годов ХХ века «Мутант-59» (Кит Педлер и Джерри Дэвис). Всё идёт точно, как в романе: сейчас японские учёные разрабатывают при помощи CRISPR способ повышения активности микроорганизмов, способных поедать пластиковую упаковку. Кто может гарантировать, что эти организмы не вырвутся со свалок и не станут поедать изоляцию проводов, угрожая существованию современной цивилизации?
Даудна, один из лидеров команды университета Беркли, создавшей метод CRISPR, сказала: «Что делает CRISPR и замечательным и ужасающим, так это лёгкость его применения. Но мы не можем загнать джинна обратно в бутылку. Мы должны взаимодействовать с ним».
CRISPR уже опробован на животных и рано или поздно откроет путь к генной инженерии человека. Международный саммит учёных по редактированию человеческого генома в декабре 2015 года принял резолюцию, осторожно рекомендующую применять метод в медицинских целях.
О возможностях создания при помощи CRISPR разной небывальщины (наряду с вероятностью возрождения мамонтов и иных исчезнувших животных) пишут два почтенных профессора Альта Чаро и Генри Грили в «Американском журнале по биоэтике», один из выпусков которого полностью посвящён CRISPR. Как с этим быть? Ведь это завтрашняя реальность.
Уже ведётся обсуждение видоизменения ядерной и митохондриальной ДНК зародышевых клеток, предназначенных не только для исследования, но и для размножения животных и человека.
|
